想要参加高中生物竞赛的同学可以下载本课件学习，内容全面，包含了秋季遗传学课程，这部分感觉没有学好的同学可以学习本课件加强练习。果蝇体细胞染色体图。配对的两条染色体，性状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫做联会。联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。减数第一次分裂的主要特征：同源染色体—联会。四分体中的非姐妹染色单体发生交叉互换。同源染色体分离，分别移向细胞两极。减数第二次分裂的主要特征：染色体不再复制，每条染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极。卵细胞与精子形成过程的主要区别是：初级卵母细胞经过减数第一次分裂，形成大小不同的两个细胞，大的叫次级卵母细胞，小的叫做极体。次级卵母细胞进行减数第二次分裂，形成一个大的卵细胞和一个小的极体。在减数第一次分裂过程中形成的极体也分裂为两个极体。形成三个极体和一个卵细胞。减数分裂和受精作用的意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。7、萨顿推论：基因在染色体上，基因和染色体行为存在着明显的平行关系：(1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。(2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。(3)体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体也是如此。生物包含了很多知识点，虽然很复杂但是只要用心学习其实是容易学好的，跟着老师的讲解牢记知识点，提高自己的学习水平一定可以成功的！...

2022-12-14 同源染色体 染色体 姐妹染色单体的图解 同源染色体 染色体 染色单体 姐妹染色单体

质心物竞第一轮暑期课程秋季遗传学考试与讲解大全，让你对所有的知识点都可以去真正的理解，而不是一味的死记硬背！高中生物知识点总结：必修二(1)性状——是生物体形态、结构、生理和生化等各方面的特征。(2)相对性状——同种生物的同一性状的不同表现类型。(3)在具有相对性状的亲本的杂交实验中，杂种一代(F1)表现出来的性状是显性性状，未表现出来的是隐性性状。(4)性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。(5)杂交——具有不同相对性状的亲本之间的交配或传粉(6)自交——具有相同基因型的个体之间的交配或传粉(自花传粉是其中的一种)(7)测交——用隐性性状(纯合体)的个体与未知基因型的个体进行交配或传粉，来测定该未知个体能产生的配子类型和比例(基因型)的一种杂交方式。(8)表现型——生物个体表现出来的性状。(9)基因型——与表现型有关的基因组成。(10)等位基因——位于一对同源染色体的相同位置，控制相对性状的基因。非等位基因——包括非同源染色体上的基因及同源染色体的不同位置的基因。(11)基因——具有遗传效应的DNA片断，在染色体上呈线性排列。关于基因的计算也是非常有规律的，但是你一定要把把常染色体还是性染色体，显性还是隐性遗传搞清楚，这样做题才不会出错！...

2022-12-14 相对性状隐性性状显性性状 相对性状隐性性状

质心物竞第一轮暑期课程现代遗传学中心法则DNA、RNA等，这个板块需要计算的内容还是很多的，所有你课后需要做练习噢！高中生物知识点总结：必修三兴奋在细胞间的传递是单向的，只能由上一个神经元的轴突下一个神经元的树突或细胞体。而不能反过来传递。神经递质作用于后膜引起兴奋后就被相应的酶分解。传递过程：突触小体内近前膜处含大量突触小泡，内含化学物质——递质。当兴奋通过轴突传导到突触小体时，其中的突触小泡就释放递质进入间隙，作用于后膜，使另一神经元兴奋或抑制。这样兴奋就从一个神经元通过突触传递给另一个神经元。1、蛋白质的基本单位_氨基酸,其基本组成元素是C、H、O、N肽键数=脱去的水分子数=_氨基酸数—肽链数2、多肽分子量=氨基酸分子量x氨基酸数—x水分子数183、核酸种类DNA：和RNA基本组成元素：C、H、O、N、P4、DNA的基本组成单位：脱氧核苷酸RNA的基本组成单位：核糖核苷酸5、核苷酸的组成包括：1分子磷酸、1分子五碳糖、1分子含氮碱基。6、DNA主要存在于中细胞核，含有的碱基为A、G、C、TRNA主要存在于中细胞质，含有的碱基为A、G、C、U做练习是一个很好的巩固你知识点的方法，毕竟熟能生巧，下次遇到差不多题型的题目，都不用太费脑筋，能节省很多时间！...

2022-12-14 神经细胞有rna吗 神经元有DNA吗

想要学好生物学，还需要在日常生活中积累。唐尧12说我有特殊的学习技巧，在高中生物遗传学的题目上取得了突破。这类信息你一定要看！综合记忆≠记不住任何学科，基础知识点都不可能不背。如果您连细胞是什么样子、细胞膜是什么以及蛋白质的基本单位是氨基酸还是核苷酸都没有概念，再多的方法或技术也无济于事。当然，我丝毫没有批判可理解记忆的意思。我没打算死记硬背课文。我也会教学生更形象地记住知识点。不管你对这堂课记得多么清楚，如果你课后不复习巩固，你总会忘记一些细节。生物学不像物理和数学。很多问题只需要记住一个公式，就可以凭自己的聪明才智去揣测了。但知是知，不知是不知。比如2013年重庆高考第一题选项D，“区分蛋白质和脂类的独特元素是氮”。不同学生的心理活动如下：炮灰A：“你在说什么！这句话我都听不懂，还在想中午吃什么”炮灰B：“蛋白质元素主要是C、H、O、N，脂质元素是C、H、O、D对”C同学：“蛋白质成分主要是C、H、O、N，脂质成分主要是C、H、O。但是，脂质中有磷脂，磷脂中含有P，但不含N.不不不不！！救命！！”有的时候课堂上学的东西我不明白，但是其他的资料换个角度就很清楚了，所以我在学习上不能一心一意。...

2022-12-14 生物遗传学怎么学 遗传学的方法

学习技巧：遗传学主题突破高中遗传相关知识点全部一网打尽！！！从问题类型和问题模式入手——一针见血！！！掌握生物学背景的常见问题解决方法——一劳永逸！！！从此，遗传学题型的失分——一刀两断！！！课程大纲第1讲：遗传学的历史-从种植园到实验室第二讲：孟德尔遗传定律与伴性遗传（一）第三讲：孟德尔遗传定律与伴性遗传（二）第四讲：有性生殖与伴性遗传（一）第五讲：有性生殖与伴性遗传（二）第六讲：遗传的本质（一）第7讲：遗传的本质（二）第8讲：可遗传变异第9讲：人类遗传病（一）第十讲：人类遗传病（二）第十一讲：遗传产业（一）第十二讲：遗传产业（二）...

2022-12-09 遗传学伴性遗传名词解释 遗传学伴性遗传课后题

图书名称：《神经细胞生物学》【作者】刘勇，宋土生主编【丛书名】西安交通大学研究生创新教育系列教材【页数】360【出版社】西安：西安交通大学出版社,2018.09【ISBN号】978-7-5693-0775-7【价格】58.00【分类】神经元-人体生理学-细胞生物学-研究生-教材【参考文献】刘勇，宋土生主编.神经细胞生物学.西安：西安交通大学出版社,2018.09.图书封面：图书目录：《神经细胞生物学》内容提要：全书共九章，包含神经系统的高级功能、神经组织的细胞结构与功能活动、神经系统的发育与调控、神经免疫内分泌系统的调控网络，以及从细胞与分子水平认识脑损伤与修复。另对神经生物学常用的研究方法及技术做了介绍。本书在国内外相关教材的基础上，结合学科特点以及研究进展进行编写，除强调基本知识外，还引入本学科研究汇总的热门专题；强调基础性、系统性、先进性和实践性，适用于相关专业的本科生、研究生及科技工作者。《神经细胞生物学》内容试读第一章绪论科学发展的趋势表明，生命科学已成为自然科学的重心。分子生物学的奠基人、诺贝尔奖获得者沃森曾经宣称，20世纪是基因的世纪，21世纪则是脑的世纪。这充分说明了神经科学已经进人重要的发展时期。大脑是机体所有器官中结构和功能最为复杂的器官。揭示脑的结构与工作原理是神经科学研究的重要内容，也是神经科学家一直追求的梦想。经过了几个世纪的努力探索，尤其是19世纪以来，神经科学研究取得了许多显著的成果，但是对于人类大脑的认识仍处于初级阶段，仍有许多的秘密等待我们去发现和解答。神经科学涵盖以下七个不同的方面，分别为分子神经科学、细胞神经科学、发生神经科学、系统和行为神经科学、认知神经科学、计算神经科学及临床神经科学。第一节神经生物学简介及学科特点一、神经生物学简介神经生物学分别从分子、细胞、个体及群体水平研究神经系统结构、功能、发生、发育、衰老、遗传等规律，研究疾病状态下神经系统的变化过程和机制，是一门多学科交叉的综合学科。神经生物学研究的重点在于探索脑的奥秘，它是人类与自己的高级思维和情感中枢对话的开始，涉及神经解剖学、神经生理学、发育神经生物学、分子神经生物学、神经药理学、神经内科学、神经外科学、精神病学等多个学科，属于在多个层次、多学科交叉的综合性学科。神经细胞是神经系统基本的结构单位和功能单位，具有独特的形态结构和生理功能。神经生物学这一概念正式启用于20世纪50年代，由S.W.Kuf1ler首次提出，在20世纪90年代由G.M.Sheherd将它定义为“研究神经细胞分子的构造以及神经细胞经由突触构筑成为加工信息与中介行为的功能回路的方。2神经细胞生物学式”的科学。通俗地讲，神经生物学就是研究神经细胞构造和功能活动的科学。随着神经生物学的发展，逐渐被定义为从群体、个体、系统、细胞和分子等不同层次综合研究神经系统的活动与变化过程，以及在这些过程中的整合作用的学科。其目的在于阐明神经系统的结构与功能，阐明行为、心理等活动的物质基础及调控机制，为改善机体感觉、运动与智能效率，提高人类神经系统疾病的防治水平而服务。神经细胞生物学作为神经生物学的重要组成部分，则着重强调从细胞角度研究神经系统结构和功能活动。二、神经生物学的学科特点1.神经生物学是多学科交叉的综合性学科了解神经系统的结构与功能，揭示脑的奥秘，不是任何一个神经科学的亚学科可以解决的。即便是一个简单的神经反应，也需要用多个学科的知识，在不同的水平进行探索，才能对其发生的分子机制、细胞基础、功能改变及意义做出一定的解释。神经生物学综合了形态学、生理学、生物物理与生物化学、药理学、神经精神病学及行为学等多门学科。神经生物学的发展得益于这些学科的进步，同时也推动了上述学科的发展。如分子生物学、遗传学、神经网络（计算机网络）及认知科学的发展促进了神经科学的进步，而神经科学的进步，尤其是随着神经系统的精细和复杂程度的进一步展现，要求和驱使着整个研究技术的不断改进和提高。神经生物学研究同样是在多学科知识的相互渗透下，在分子水平、细胞水平、系统水平、神经网络水平、整体水平乃至群体水平等多个层次进行。根据研究对象的不同，可将它分为实验神经科学研究和临床（前）神经科学研究。前者主要以动物或动物离体组织、细胞为研究对象，在实验室内进行；后者则以患者为研究对象，围绕神经系统疾病的诊断和治疗进行。神经生物学研究的主要目的是为了阐明神经系统的规律，特别是脑活动的规律。它强调的是多学科、多水平、多角度的综合研究，不局限于某一学科领域或某一种方法。它的研究内容既包括在分子、细胞水平上对神经活动机制的阐明，对神经活动物质基础的描述，又包括在宏观的个体、群体水平上对高级神经功能的认识，以及对认知、思维、学习记忆等神经软件的探索和开发。2.神经生物学发展迅速且意义重大神经生物学是过去二十多年中发展较为迅速的学科之一。它对科学的进步、对现代社会整体健康水平的改善，以及对传统药物工业和新型生物工程企业的发展非常重要。第一章绪论。3首先，神经生物学的发展对人类社会的进步具有非常重要的意义，尤其是对发展中国家而言。提高人口素质和控制脑部疾病是世界性问题，智力的发展被认为是提高人口素质的核心。我国是人口大国，特殊的国情和人口结构使得“提高人口素质，控制脑部疾病”这一世界性问题更为突出。一方面，已实施多年的计划生育政策，使得社会对每一个儿童的健康成长（尤其是脑功能的发育和成长)的关注度大大提高，人们对拥有“聪明孩子”的迫切程度也大大提高。“发展全脑，提高儿童的综合素质”已经成为我国教育计划的重要内容。另一方面，随着人口老龄化的加剧，老年人患脑部疾病数量显著增加，“有效预防和控制老年人常见脑部疾病”的压力因而随之增加。阐明神经系统疾病发生和发展的规律，开发有效的防御措施，保护和改善脑功能，既是神经科学研究的课题，又是社会科学及医学所关心的问题。神经生物学的发展不仅能推动整个神经科学、脑科学的进步，而且将大大改善整体健康水平。其次，神经生物学的发展促进经济的发展（尤其是药物工业及技术产业的发展)和经济学理论体系的完善。神经科学既是传统药物工业的主要基础，又是现代高技术产业（生物工程）的重要支柱之一。传统药物工业的成功很大一部分归功于神经药理的研究，而在飞速发展的现代生物工程产业中，神经科学相关的药物研究也备受重视。神经生物学的发展推动了技术产业的发展，一方面神经科学的发展需要技术手段的支撑，另一方面其发展也推动研究技术的不断革新，功能性磁共振成像(fuctioalmageticreoaceimagig,fMRI)技术的发展就是很好的例证。神经生物学关注脑对价值的理解、脑对损失和收益的感知，关注脑在决策中的活动过程，促进了新的交叉学科“神经经济学”的产生，同时也推动了经济学理论的发展。3.神经生物学的发展依赖于研究技术的进步神经生物学的发展需要一些特殊的研究手段。技术的进步推动了神经科学的发展，同时，神经科学的发展也为研究技术提出了更新、更高的要求，两者相互促进。与生物学的其他学科一样，神经生物学的研究对象既包括低等生物（如果蝇)，又包括高等生物（如人）。其中，大脑是其研究的重要器官，而神经细胞几乎是最难培养的细胞，所以神经生物学研究更需要许多特殊的研究方法。形态学研究方法、分子生物学方法、电生理学技术、组学研究技术及生物信息学研究方法，无一不对神经科学进步产生深远的影响。例如：组织培养技术，包括细胞培养、组织片培养，使“将复杂的神经回路还原成简单的单元进行分析”成为可能；电生理学技术可以用电刺激的方法来研究神经回路及神经元在特殊生理条件下的反应；膜片钳技术使我们对神经信号发生、传递的基本单元，即离子通道的结构、功能特性及运转方式的认识完全改观；利用重组DNA技术等对突触部位发4神经细胞生物学生的细胞和分子事件，如神经递质的合成、维持、释放，以及与相应受体的相互作用的研究，进展令人瞩目；新的影像学技术，如正电子发射断层成像(oitroemiiotomograhy,PET)技术、功能性磁共振成像技术使得我们能够无创性地完成神经元活动监测。以上例证均说明研究技术与手段的进步对神经科学的发展有巨大的促进作用。4.神经生物学研究的问题与人类的生活非常贴近揭秘大脑的结构和功能是神经生物学家一直以来孜孜以求的梦想。神经生物学研究关心的问题往往与人类的生活非常贴近，尽管难度很大，但仍然吸引了许许多多科学工作者投身其中，目的就是为了解开大脑之谜，如智力形成之谜、药物成瘾之谜、神经系统疾病之谜。认识脑、保护脑、创造脑已成为21世纪神经生物学研究的重点。神经生物学不仅研究神经与精神活动的物质基础，了解其发生、发展和调节的机制与过程，探索人体的奥秘，而且研究如何对这些功能进行保护，使其得以更好地发挥作用，提高脑的工作效率，唤醒沉睡中的脑细胞，防止衰老，防病治病，提高群体的情商水平和总体人口素质，更重要的则是如何开发更多的功能，促进人工智能的发展。三、神经生物学的分支及其研究内容神经生物学的知识和研究范畴涉及系统生物学各个方面，包括生理学、生物化学、细胞生物学、分子生物学等。在此基础上，神经生物学衍生出不同层次和水平的分支学科，如分子神经生物学、细胞神经生物学、系统神经生物学、行为神经生物学、发育神经生物学、比较神经生物学。分支学科的形成，只是以研究层次为主体进行的划分，就其研究和关注的内容而言，各学科领域间常有交叉和重叠，如神经系统发育的基因调控，既包括发育神经生物学，又包括分子神经生物学，不能决然分开。1.分子神经生物学分子神经生物学(moleculareuroiology)是在分子水平上研究与神经细胞或神经活动有关的化学物质（包括神经递质、神经肽、受体、离子通道、神经营养因子等)的形态结构、分布、功能、合成与代谢等的学科。受体蛋白、离子通道蛋白和神经营养性物质的结构与功能的研究，神经细胞基因表达及调控的研究，神经系统遗传性疾病的基因定位和变异的研究都属于分子神经生物学的研究范畴。2.细胞神经生物学细胞神经生物学(cellulareuroiology)在细胞水平或亚细胞水平上研究神第一章绪论5经系统及其组成成分，关注神经元及胶质细胞的形态、分布及功能。例如：神经元骨架成分的结构和功能，神经递质与神经肽的合成、储存、释放与灭活，神经元的电生理特性，细胞水平的各种信号调控，神经递质和调质、神经营养因子及各种细胞因子在神经系统的分布和作用机制，神经细胞调亡的发生机制。3.系统神经生物学系统神经生物学(ytematiceuroiology)以功能系统（如躯体运动系统、感觉系统、内脏的神经调控、心血管系统调控)为研究对象。它主要关注神经环路的形成及神经功能产生的解剖学、生理学基础。4.行为神经生物学行为神经生物学(ehavioraleuroiology)是在正常生活着的完整动物上，应用行为学和心理学的方法，研究神经系统与学习、情感、睡眠与觉醒等生物节律现象、各种内外环境因素的变化对动物行为的影响等的学科。转基因动物及基因敲除(geekockout)技术的应用使基因功能和动物行为的研究得到了很大的进展。5.发育神经生物学发育神经生物学(develometaleuroiology)研究神经系统的发育过程，包括神经外胚层的发生、分化，神经细胞的发育，轴突和树突的发育，突触的发生，神经通路的建立，神经系统各器官的形成，神经细胞的衰老和调亡等。6.比较神经生物学比较神经生物学(comarativeeuroiology)从种系发生上研究神经系统从低级到高级的进化过程及进化规律。低等动物的神经系统结构简单，神经元的数量少、个体大，便于研究。许多复杂神经活动的研究都是首先从低等动物开始找到规律的，如枪乌贼的巨轴突被用来研究动作电位，海兔被用来研究由学习引发的特定神经细胞的改变，秀丽线虫被用来探索细胞的程序化死亡。第二节神经生物学的发展神经生物学是一门古老的学科，它的历史与人类文明及医学发展的历史样古老。同样，它也是一门年轻的学科，进入20世纪，神经生物学得到了前所末有的发展。一、神经生物学的早期发展公元前17世纪，古埃及的外科医生E.Sith率先对受伤的大脑进行了解·6神经细胞生物学剖。到公元前4世纪，人们开始对大脑和智力的关系有了初步的认识。在罗马帝国时代，人们对动物大脑解剖结构的初步了解极大地推动了神经科学的发展。在此之后，神经生物学发展史上相继出现一些重要事件，包括10世纪到11世纪(我国历史上的五代十国及宋朝时期)，人们对神经系统疾病、精神异常及视觉的产生等的认识有了很大的发展。16世纪，神经解剖学家A.Vialiu第一次准确地记述了人类神经系统的大体解剖。哲学家R.Decarte将脑与灵魂区分开来，并且提出了“神经反射”的神经生理学概念。L.Galvai-也第一次发现了神经活动的电学特征。神经科学在我国的发展同样经历了漫长的过程，从汉语言文字即可略见一斑。如对于思维活动的认识，早期认为与“心”有关，因而会有思、念、想、忍、忆等文字，有心想事成、赏心悦目、触目惊心等成语。后来，医理论著《黄帝内经·素问》中有了“脑者髓之海，诸髓皆属于脑”的论述，李时珍所著《本草纲目》中有了“神不在心而在脑”“脑为元神之府”“脑主神明”的说法。这样，脑在神经、精神活动中的地位渐渐被确立。二、神经生物学的快速发展19世纪至20世纪，神经解剖学、神经生理学、神经组织学、神经化学、神经药理学等的迅速发展，奠定了神经生物学发展的基础。其间涌现出一批优秀的神经科学家，且有15位以上科学家成为诺贝尔生理学或医学奖得主。神经生物学发展的早期阶段，其研究主要集中在对脑部结构的探索及基本功能的认识。19世纪，有两位科学家为神经科学研究的发展奠定了坚实的基础。一位是意大利科学家C.Golg,他发现了神经组织的银染方法。另一位是西班牙科学家S.R.Cajal,他利用上述方法观察到全部的神经组织。在此之后，英国生理学家C.S.Sherrigto首次提出了“突触”的概念，确定了看似互不相连的神经元之间的互通信息。之后，随着神经突触的确认及神经递质与突触化学传导理论的相继出现，神经生物学的研究进入了一个全新的时代，神经生物学研究也逐渐进入细胞水平。20世纪，神经科学的研究重点主要集中在细胞水平和分子水平，即在进一步明确神经细胞功能的同时，探索各种神经功能及生命现象的分子机制。从EDAdria利用电流计记录单根神经纤维电活动，J.N.Lagley、O.Loewi和H.H.Dale明确神经递质在化学性突触传递中的理论，到动作电位的记录、下丘脑内分泌激素的分离鉴定等，无不彰显出神经科学的迅猛发展。20世纪70年代，随着分子生物学的崛起，整个生命科学研究发生了革命性的变化，神经生物学及脑科学的研究也随即进入了分子水平。单个离子通道蛋白活动的记录成功，在电···试读结束···...

2022-09-28

编辑评论：高中生物开放题准备案例研究df电子书是对高中生物考试开放题的研究，为生物教师提供一种新的教学方法和途径来激发学生的思维能力。高中生物开放式问题准备的案例研究df介绍开放式问题承载了新的教育理念，是对封闭式问题的深刻反思而产生的一种新型问题。它是学生思维场和个体意识的开放和表达的舞台，是激发学生发散思维和创新精神的良好媒介，是评价学生探究能力和科学素养的有效工具。本文试图通过对生物学中开放式问题的准备方法的研究，为开放式问题的准备提供更多的参考和思路。具有多个答案和发散思维的生物学开放式问题汇编编写思路：①编写此类题的前提是在材料的选择上要有可能的多样化结论。充分挖掘每个知识点的相关知识和背景支持，寻找知识点之间的联系，从宏观角度看待选材内容和问题形成的角度，了解知识点之间的关系知识方面要科学处理；能够引发学生发散性思维的提问方式是编写此类问题的关键。常用的问题有：“请尽可能多的……”“请至少……”“请谈谈可能的……”“你的意见是什么……”等等。此外，在题干可能会限制学生思维的位置处理空缺，并表现出开放性，这也是一个很好的提问方式。具有开放内容和实际情况的生物实验开放问题汇编在教学中，鼓励学生运用多学科知识解释生命现象，渗透跨学科思想。注重学科交叉是各学科科研领域强调和倡导的理念，也需要在高中教学中适当植入。教师在日常生活和专业学习中更多地发现和思考生活中的自然科学现象。在将它们作为课堂教材的过程中，他们在刻意阐释生命现象的同时，渗透了一些物理、化学等学科的基础知识。使用，让学生在思维方式上接受学科的交叉和渗透，了解其普遍性。...

2022-05-13 生物开放性题目 分子生物学开放性题目

编辑评论：美食家的生物培养df可免费下载。这是一本关于身体健康的书。作者是生命科学研究所教授王黎明。全书共分四章，帮助读者深入了解饮食相关问题，保护身体。美食家的生物栽培导论df食物稀缺而丰富的工业社会，已成为引发疾病的导火索。当人们真正了解王黎明的《美食家的生物培养》中描述的历史和历史背后的故事时，一定会从中获得科学收益。本书以脂肪、糖和胆固醇代谢研究的重大发现为基础，展示了该领域的科学探索和发现，以及我们日常饮食健康与疾病的关系，以及我们常用的一些药物如减肥药、他汀类药物、胰岛素等药物的前世今生。作者以讲述历史故事的形式，讲述着陌生的科学史，引人入胜。同时，对公众了解与能量代谢有关的疾病也很有帮助。美食家的生物培养df作者王黎明，浙江大学生命科学研究所教授、研究员、博士生导师。《章鱼胺决定饥饿》荣获2015年度“菠萝科学奖”化学奖。著名的研究是“果蝇如何找到食物”。2011年加州理工学院最佳论文奖获得者，2014年入选国家“千人计划”。2015年获得年度“求是杰出青年学者奖”。食品的生物栽培df目录第一章脂肪的秘密1、连体鼠第二，当人类的星辰闪耀时魔法王子和瘦素4、重新认识你的脂肪第2章肥胖后我想谈谈肥胖2、《悲伤与欢乐》第3章血管中的脂肪1、胆固醇的前世今生2、在人群中寻找“他”：清理血脂的攻防战3、旧病新战第4章甜病1、“血糖”与疾病2、胰岛素的传说3、雄关漫道如铁美食家的生物培养df评论科学必须有自己独特的历史。黎明的科普史在科普方面有些枯燥。如果是科学的话，干货满满。热心科普的科学家不多，写有趣科普的作家更是少之又少，能用故事展现科学探索魅力的中国科学家相信也很少见。生物学家王黎明做得很好，这本书就是一个例子。我终于可以接受这样一个事实，即我是生物学意义上的“美食家”，每次用餐时都会想起这本有趣的科学读物。像我这样的吃货，其实足以改变历史，但一定要在科学家的智慧之光下！我们都是吃货，面对如今琳琅满目的餐桌，我们既兴奋又害怕。很高兴年轻的新锐科学家王黎明贡献了一本有趣的读物，让我们在轻松的阅读中了解食物和健康的道理和道理。实际上，从科学家转变为科学媒体人是有道理的。现在媒体对科普的科普，需要有如此专业研究的科学家投入其中。这其实是科学对社会的价值释放，也可以理解为科学在传播中创造的价值。...

2022-05-13 北京生命科学研究所 nibs 北京生命科学研究所

编辑评论：TumorMetatai:BiologicalBaiadTreatmetdf由DavidRyde，[美国]DayR.Welch，[Eg.]BethSerra合着本书分为两部分：基础研究和临床研究，系统、全面地帮助读者全面了解肿瘤转移的研究现状和发展趋势。肿瘤转移的内容介绍本书分为基础研究和临床研究两部分。基础研究部分从遗传学、肿瘤细胞生物学特性、细胞外基质、微环境和全身因素等方面系统阐述了肿瘤转移的复杂过程和调控机制及其对防治肿瘤转移的潜在临床价值。重点介绍肿瘤和宿主的遗传和表观遗传特征、细胞休眠和凋亡、上皮-间质转化、器官特异性转移和转移前生态位、微环境炎症反应等近期热门研究领域的进展。还介绍了肿瘤转移研究常用的模型和工具。临床研究部分系统介绍了19种常见肿瘤转移灶的诊治研究现状，肿瘤转移灶诊治新技术和新策略的探索，特别是蛋白质组学、循环肿瘤细胞、分子影像学等新诊断技术的探索。以及新的抗转移策略，如纳米技术、免疫治疗和靶向治疗。相信本书将有助于读者全面了解肿瘤转移的基础研究现状和临床诊疗研究的趋势，对肿瘤转移的研究和预防具有指导意义。关于肿瘤转移的作者秦伦修，男，博士，外科学教授，主任医师，博士生导师。现任复旦大学附属华山医院院长助理、外科主任，复旦大学肿瘤转移研究所所长。国家杰出青年基金获得者、长江学者特聘教授、教育部“肝癌转移与复发机制及防治策略创新团队”负责人、国家重大科学研究计划（973）首席科学家)，享受国务院特殊津贴。国际肝癌协会（ILCA）创始成员，国家自然科学基金委员会专家组成员，中国抗癌协会肿瘤转移专业委员会主任委员，上海市医学会主席医学会肿瘤靶分子委员会，武汉大学肿瘤生物学湖北省重点实验组。办公室学术委员会主任。CliExMetatai、ChiMedJ等14个期刊编委。部分肿瘤转移目录第1部分基础研究1基础研究概述2肿瘤转移研究的模型和工具2.1肿瘤转移动物模型2.2果蝇和斑马鱼：肿瘤转移的遗传模型2.3计算模型2.4活体显微镜显示肿瘤浸润和转移3基因和遗传学3.1肿瘤转移促进基因3.2肿瘤转移抑制基因3.3决定器官特异性转移的间充质细胞衍生因素3.4转基因基因：表观遗传学...

2022-05-13 肿瘤转移肿瘤标志物正常吗 肿瘤转移 肿瘤标志物

编辑评论：ThiiBiologydf电子书是作者生物学家迈尔写的一本关于生物学的书，主要是关于生命和科学的概念，如何用科学和生物学来解释生命的世界，以及进化的解释等。这是生物导论df内容Mell出生在德国，并声称从一开始就能够走路。他是一个自然主义者。他的父母非常热爱大自然。一有机会，他们就带着三个兄弟去观鸟、采野花或挖掘化石。鸟类最感兴趣。梅耶家族当时已经行医四代，这似乎很自然。迈耶进入医学院，几乎是家里的第五代医生。不过，有空的时候，他经常在柏林自然历史博物馆做志愿者，这终于引起了他的兴趣。改变，完成基础医学课程后，转为哲学博士，二十一岁完成学业。梅耶尔后来盛赞当时德国高中的生物课程，侧重于生活史、生物行为和生态学，激发了很多青少年的兴趣。这是生物学df阅读器评估前半部分很好地结合了生物学和哲学，我觉得从这个角度讲这么多真的很神奇。哲学课的老师只讲了达尔文的生物进化哲学。相比之下，后半场的纯生物课就显得有些苍白了（其实也超级厉害）。本书最后1/5是对术语的解释、带注释的介绍和参考资料……一本结合生物学的优秀通用生物学教科书。对科学发展的历史和学科的大局进行了清晰的阐释，顺便批评了科学哲学也以物理学为科学模式的偏见。这是生物学df的精彩内容但是，独特性不仅限于生活世界。太阳系的九大行星各有特点，地球上的每座山川都各不相同。哲学家们一直对这种独特的现象感到困惑，这就是为什么休谟说：“科学不能完全解释任何单一现象的原因。”如果休谟的想法是用因果关系来解释独特的事件，那么休谟的话并没有错。但当将历史叙事纳入科学研究方法时，往往能完美解释独特事件的起因，有时甚至可以做出可验证的预测。这是生物学df章节预览第一章什么是生命？物理理论活力有机生物学生命的独特性第2章什么是科学？现代科学的起源生物学是一门独立的科学吗？科学问题科学研究的目标第3章科学如何解释自然世界？科学哲学简史发现和证明活跃的生物学家事实、学说、法律和观念的定义第4章生物学如何解释生物世界？生物学中的因果关系认知进化的认识论寻找真实性第5章科学会进步吗？细胞生物学进展科学是通过革命进步的吗？科学是通过自然选择而进步的吗？科学的极限第6章生命科学的来龙去脉生物学中的比较和实验方法重构生物学结构生物学的权力转移生物学：多样性的科学第7章生物多样性研究：探索生物学中的内容生物学分类微观分类学：划清物种之间的界限宏观分类学：物种的分类访问数据生物系统第8章遗传学：探索生物学原理遗传学的起源细胞理论的影响遗传学遗传和进化生物学第9章进化：探索生物学中的原因进化的多重含义进化论达尔文的共同祖先达尔文的理论如何解释物种形成达尔文的梯度理论达尔文的自然选择理论进化综合论进化会使物种进步吗？现代争议第10章生态学：探索生物与地点的关系生态简史个体生态物种生态群体生态古生态学生态争议第11章讨论人类何时进入自然历史人与猿的关系人类之路文化的演变人类与人类的未来第12章进化能解释伦理吗？人类道德的起源为文化群体制定道德标准个人道德的获得什么样的道德体系最适合人类？...

2022-05-12 生物学家达尔文 生物学达尔文讲过生物的自然选择学说的英文

编辑评论：生物学7年级电子书2可免费下载。它以丰富多彩的图文形式编辑，包括人类的起源、人类的营养和人体生命活动的调节。，有需要的同学可以下载学习。 2022-05-10 七年级下册人类的起源和发展 人教版七年级下册生物人类的起源和发展教案

编辑评论：生物学八年级第二册电子教材下载，本教材共有两个单元，分别介绍生物繁殖与繁殖、传染病免疫等生物学，学生可下载电子书制作学习更轻松。8年级生物学第二卷简介《八年级生物学第2卷》的整体设计有两个突出特点：一是双栏对比，对教材进行充分的解释和分析，力求讲解深入、透彻、有特色。学科水平；二是注重典型案例研究，突出新鲜、典型、示范等特点。生物学二级目录第7单元：生物圈中生命的延续和发展第一章生物繁殖与发育第1节植物繁殖科学、技术、社会植物组织培养第2节昆虫的繁殖与发育第三节两栖动物的繁殖与发展第四节鸟类的繁殖与发育科技与社会带你参观养鸡场第二章生物的遗传与变异第1节生物的遗传控制第2节父母与子女之间的基因传递第3节基因的优势和衰退科学、技术、社会中国拥抱“基因世纪”第4节.性别继承第5节生物的变异科学家袁隆平与杂交水稻的故事第三章生物的进化地球上的生命起源科学、技术、社会探索地球以外的生命第2节生物进化史第三节生物进化的原因科学家达尔文的故事和他的进化思想第8单元健康生活第一章传染病与免疫接种第一节传染病及其预防科学、技术、社会、人类对抗传染病的斗争第二节免疫和免疫第二章药物与急救科学家李时珍与《本草纲目》的故事第3章了解自己并改善健康第1部分评估您自己的健康状况生物学相关的职业心理学家第2节选择健康的生活方式如何有效地记忆学习1、简化的助记符。即通过分析课本，找出要点，将知识简化为几个常规单词，帮助记忆。2、联想记忆法。即根据教科书的内容，巧妙地利用联想帮助记忆。3、对比记忆法。在生物学习中，有很多相似的名词，让人困惑难记。对于这样的内容，可以使用对比记忆法。对比法是将相关名词罗列，然后从范围、内涵、外延、甚至词语等方面进行比较，求异求异。这种对比清晰易记。4、大纲记忆法。生物学中有许多重要而复杂的东西不容易记住。可以将这些知识的核心内容或关键词提取出来，作为知识的大纲，把握大纲有利于知识的记忆。...

2022-05-10 传染病八年级下册 传染病八年级

编辑评论：非常适合作为生物、医学及相关领域本科生、研究生和研究人员的教材和参考资料。生命科学名著癌症生物学第二版df是当今肿瘤生物学领域非常权威的专着，这里有大量文献报道认可的研究理论，以及癌症生物学的最新研究成果。对过去30年进行了全面讨论。书籍介绍本书是当今肿瘤生物学领域的领先专着。笔者从大量文献报道中梳理出公认的肿瘤研究理论，形成了关于肿瘤发生发展的清晰理论脉络。近30年来，肿瘤生物学系统全面地探讨了科大最新研究成果，帮助读者建立肿瘤研究的科学理论框架和分支网络，深入了解肿瘤遗传学与肿瘤表型，并提出肿瘤研究和治疗的方向。与挑战。本书第二版仍与第一版相同，分为16章长短不一。第二版也继承了第一版建立的理论框架。第1章至第6章涉及当代分子肿瘤学的早期理论发现，这些章节变化较少，而第7章及以后的章节在取得重大进展的领域更新得更频繁。目录介绍第1章细胞和有机体的生物学和遗传学11.1孟德尔确立了遗传学的基本定律21.2孟德尔遗传定律有助于解释达尔文的进化论51.3孟德尔遗传定律决定基因和染色体的功能91.4大多数癌细胞的染色体发生了改变111.5肿瘤起始突变涉及生殖细胞和体细胞111.6DNA序列信息中的基因型通过蛋白质决定表型151.7基因表达也决定表型211.8组蛋白修饰和转录因子调控基因表达231.9可遗传基因表达受其他机制控制271.10非常规RNA分子也会影响基因表达281.11构成多细胞动物的生物大分子在长期进化过程中高度保守301.12基因克隆技术为正常和肿瘤细胞研究带来革命性变化32参考32第2章癌症的本质342.1肿瘤起源于正常组织352.2肿瘤起源于体内多种特定类型的细胞372.3部分肿瘤不适合上述分类452.4肿瘤是一个多阶段、多步骤的发展过程482.5肿瘤从单克隆52发展而来2.6肿瘤细胞表现出异常的能量代谢562.7不同人群患癌发生率存在较大差异592.8某些因素，包括生活方式，会增加患癌症的风险612.9某些化学制剂可诱发肿瘤632.10物理和化学致癌物均通过诱导突变起作用642.11诱变剂可能是某些肿瘤的病因682.12总结与展望70关键概念72思考题73阅读74第3章肿瘤病毒753.1PeytoRou发现鸡肿瘤病毒763.2劳斯肉瘤病毒可在体外转化感染细胞793.3转换的维护需要RSV82的持久化3.4含有DNA分子的病毒也可诱发肿瘤833.5各种表型变化，包括由肿瘤病毒引起的致瘤性873.6肿瘤病毒基因组通过成为宿主细胞DNA的一部分保留在病毒转化细胞中893.7整合到感染细胞染色体中的逆转录病毒基因组933.8RSV病毒携带的rc基因也存在于未感染细胞中953.9RSV使用从细胞中捕获的基因来诱导转化细胞983.10脊椎动物基因组携带大量原癌基因1003.11慢性转化逆转录病毒通过将其基因组插入细胞原癌基因103旁边来激活原癌基因1033.12一些逆转录病毒天然携带癌基因1073.13总结与展望107关键概念109思考题111阅读111第4章细胞癌基因1124.1体内逆转录病毒激活会导致肿瘤吗？1124.2检测非病毒癌基因的策略——DNA转染1144.3在人类肿瘤细胞中发现的致癌基因与逆转录病毒116有关4.4导致蛋白质表达或结构变化的基因改变可激活原癌基因1224.5myc癌基因可以通过至少3种不同的机制发挥作用1274.6蛋白质结构的变化也会导致癌基因激活1334.7总结与展望136关键概念138思考题139阅读139第5章生长因子、受体和癌症1405.1正常后生动物细胞的生命活动相互依存1415.2Src酪氨酸激酶功能1445.3EGF受体147的酪氨酸激酶功能5.4改变的生长因子受体可以发挥癌蛋白样作用1505.5生长因子基因可以转化为癌基因：以i154为例5.6受体酪氨酸激酶在转磷酸化依赖性157中发挥作用5.7其他类型的受体介导哺乳动物细胞与环境之间的通讯1665.8核受体感知低分子量脂溶性配体172的存在5.9整合素受体感应细胞与细胞外基质的联系1745.10Ra蛋白作为信号级联的下游因子，其功能类似于G蛋白1795.11总结与展望183关键概念187思考题188参考文献189第6章细胞内信号网络决定癌症的许多特性1906.1从细胞表面到细胞核的信号通路1916.2Ra蛋白位于复杂信号级联的中心1956.3酪氨酸磷酸化调节许多细胞内蛋白信号的定位和功能1976.4SH2和SH3结构域解释了生长因子受体如何激活Ra并获得信号转导特异性2046.5Ra调控的信号通路：Ra下游的三个重要信号通路：激酶级联2056.6Ra调控的第二条信号通路：肌醇脂质和Akt/PKB激酶209的调控6.7Ra调控的第三条通路：由Ra同源物Ral217调控6.8Jak-STAT通路介导信号从细胞膜直接传递到细胞核2186.9细胞粘附受体信号和生长因子受体信号的交叉2206.10Wt-catei通路促进细胞增殖2236.11G蛋白偶联受体在促进正常和恶性细胞增殖中具有双重作用2256.12其他四种“双重定位”信号通路通过不同方式在正常和恶性细胞增殖中发挥作用2286.13精心设计的信号环路需要正向和反向反馈调节2336.14总结与展望235关键概念243思考题244阅读244第7章抑癌基因2467.1细胞融合实验表明肿瘤表型为隐性2467.2肿瘤细胞隐性表型特征的遗传解读2497.3视网膜母细胞瘤解决肿瘤抑制基因的遗传难题2497.4肿瘤发生需要去除肿瘤抑制基因的所有野生型拷贝2547.5R基因在肿瘤中常有杂合性缺失2577.6通过杂合性缺失事件寻找抑癌基因2607.7抑癌基因突变遗传可以解释许多家族性肿瘤2647.8启动子甲基化是抑癌基因失活的重要机制2667.9抑癌基因及其编码蛋白272的抑癌功能7.10NF1蛋白抑制Ra信号2737.11Ac促进结直肠隐窝细胞迁移2777.12voHiel-Lidau综合征：VHL调节缺氧反应2837.13总结和展望287关键概念291思考题292阅读293第8章视网膜母细胞瘤蛋白和细胞周期控制时钟2948.1细胞生长和分裂受一系列复杂的调控因子调控2958.2G1期决定细胞生长或静止3008.3细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶构成细胞周期时钟的核心成分3028.4CDK抑制剂调节cycli-CDK复合物3098.5病毒癌蛋白揭示了R阻断细胞周期进程的机制3168.6R是细胞周期时钟319的点门控分子8.7E2F转录因子确保R完成生长/休眠的调控3218.8多种有丝分裂信号通路调控R325的磷酸化状态8.9Myc蛋白调节细胞增殖或分化方向3278.10TGF-β抑制R磷酸化并导致细胞周期停滞3338.11R的功能与分化调控密切相关3358.12R的功能在许多人类癌症中失调3398.13总结和展望345关键概念348思考题349阅读349第9章53和细胞凋亡：守护神和刽子手3519.1多乳头瘤病毒导致53351的发现9.253被发现是抑癌基因3539.3突变53干扰53正常功能3559.453蛋白分子半衰期通常较短3589.5许多信号可以诱导53359的表达9.6DNA损伤和失调的生长信号导致53稳定3629.7Mdm2摧毁了它的创造者3659.8ARF和53介导的细胞凋亡通过监测细胞内信号传导来预防肿瘤3709.953作为转录因子在DNA损伤后阻断细胞周期进程并参与修复过程3739.1053经常导致凋亡程序3779.1153的失活为处于肿瘤发展多个阶段的幼稚癌细胞提供了机会3809.12影响53信号通路的基因突变等位基因也是肿瘤形成的原因之一3819.13细胞凋亡是一个复杂的线粒体依赖性过程3839.14内部和外部凋亡程序均可导致细胞死亡3939.15癌细胞使用多种方法使其部分或全部凋亡机制失活3999.16坏死和自噬：肿瘤发展中的另外两个分支4029.17总结和展望405关键概念411思考题412参考412第10章永生：细胞永生化与肿瘤形成41410.1通过记录细胞增殖代数414区分正常细胞与早期胚细胞10.2癌细胞的永生化是肿瘤形成的先决条件41810.3细胞生理应激限制细胞增殖42110.4端粒也限制了培养细胞的增殖42810.5端粒具有复杂的分子结构，不易复制43310.6早期癌细胞可通过表达端粒酶437来逃避细胞危机10.7端粒酶在肿瘤细胞增殖中起重要作用44410.8一些永生化细胞在没有端粒酶446的情况下保持端粒长度10.9端粒在实验小鼠和人类细胞中的不同作用44910.10端粒酶阴性小鼠可增加和降低肿瘤易感性45310.11端粒酶阴性小鼠的肿瘤发病机制也可能适用于人类肿瘤45610.12总结和展望460关键概念463思考题464参考464第11章肿瘤发生和发展的多阶段模型46511.1大多数人类癌症需要几十年才能发展46511.2多阶段致癌理论的组织病理学基础47011.3遗传和表观遗传变化在肿瘤进展过程中累积47511.4多阶段肿瘤进展可以解释家族性息肉病和区域癌变48111.5肿瘤发生似乎符合达尔文进化论48311.6癌症干细胞有助于进一步了解达尔文进化模型中的克隆进化和肿瘤进展48611.7克隆进化的线性路径过度简化了肿瘤发生的真实过程：肿瘤内异质性49011.8在实验室条件下难以验证达尔文的肿瘤发生模型49511.9多条证据表明单个基因突变不能转化正常细胞49611.10细胞转化通常需要多个突变基因的协同作用49911.11转基因小鼠模型在癌基因相互作用和多阶段细胞转化研究中的作用50211.12人体细胞具有抵抗永生化和转化的能力50311.13非诱变剂（包括有利于细胞增殖的那些）在肿瘤进展中的重要作用50811.14毒素和有丝分裂剂是人类肿瘤的促进剂51411.15慢性炎症通常会促进小鼠和人类的肿瘤发生51511.16炎症信号转导通路书评简介《癌症生物学（原著第2版）》是当今肿瘤生物学领域的专着。笔者从大量文献报道中梳理出公认的肿瘤研究理论，形成了关于肿瘤发生发展的清晰理论脉络。对近30年来肿瘤生物学的新研究成果进行了系统全面的探讨，帮助读者建立肿瘤研究的科学理论框架和分支网络，深入了解肿瘤遗传学与肿瘤表型的关系，提出肿瘤学研究和治疗方向和挑战。《癌症生物学（原书第二版）》第二版仍与第一版相同，分为16章长短不一。第二版也继承了第一版建立的理论框架。第1章至第6章涉及当代分子肿瘤学的早期理论发现，这些章节变化较少，而第7章及以后的章节在取得重大进展的领域更新得更频繁。作者介绍RoertA.Weierg博士是麻省理工学院生物学教授，美国国家科学院院士，1997年获得美国国家科学奖章。怀特黑德生物医学研究所。他的研究方向是人类肿瘤的遗传基础，因实验室发现人类致癌基因Ra和人类抑癌基因R而广为人知。他的一系列杰出研究工作已成为肿瘤研究领域乃至整个医学生物学领域的一个重要里程碑。译者：中国工程院院士、中国医学科学院副院长、北京协和医学院副院长、分子肿瘤学国家重点实验室主任、教育部长江学者特聘教授詹启民，国家杰出青年科学基金获得者，国家973癌症研究项目首席科学家，新世纪百千万人才工程国家拔尖人选，国家基金委创新组首席专家。兼任中国微循环学会理事长、中国抗癌协会副理事长、国家重大新药创制项目生物制药责任专家组组长。刘志华博士生导师。教育部长江学者特聘教授，国家杰出青年基金获得者，分子肿瘤学国家重点实验室副主任。承担了国家973项目、国家863项目、国家自然科学基金重点项目、重点国际合作项目、杰出青年基金项目等多项重大科研项目。现任中国抗癌协会肿瘤病因学专业委员会副主任，中国抗癌协会理事，北京市细胞生物学学会理事。、政府特殊津贴、中国青年科学技术奖、中国青年女科学家奖等荣誉称号。...

2022-05-08 受体的主要特征 受体概念及特性

编辑点评：生命科学杰作表观遗传学PDF版生命是一个复杂的过程，有许多例外，许多最关键的现象往往无法用现有的理论来解释。表观遗传学就是在这些例外的基础上发展起来的。小编还为大家准备了相关的PDF文档，快来下载吧。简介表观遗传学是遗传学的一个分支，它研究基因表达的可遗传变化而不改变基因的核苷酸序列。有很多表观遗传现象，以DNA甲基化、基因组印记、母体效应、基因沉默、核仁优势、休眠转座子激活和RNA编辑（RNA编辑）等而闻名。相关内容预览关于作者作者：（美国）DavidC.Alli（美国）ThomaJeuwei（美国）ayReierg（美国）Marie-LaureCaarro译者：朱兵、孙芳林目录译者序前言第1章表观遗传学：从现象到领域第2章表观遗传学发展简史第3章概述和概念第4章酿酒酵母的表观遗传学第5章果蝇位置效应压电、异染色质形成和基因沉默第6章表观遗传学研究的真菌模型：酿酒酵母和链孢子第7章纤毛动物的表观遗传学第8章RNAi和异染色质组装第9章植物表观遗传调控第10章染色质修饰及其作用机制第11章Polycom蛋白家族调节的转录沉默第12章三百里香素家族(trxG)和转录调控第13章组蛋白变异体和表观遗传学第12章第14章染色体遗传的表观遗传调控第15章秀丽隐杆线虫X染色体的表观遗传调控第16章做e果蝇中的补偿效应第17章在哺乳动物中的剂量补偿效应第18章哺乳动物中的DNA甲基化第19章哺乳动物基因组的印记第20章生殖系和多能干细胞第2l章淋巴细胞表观遗传调控第22章核转移和基因组重编程第23章表观遗传学和人类疾病第24章癌症的表观遗传决定因素附录A网络资源附录B组蛋白修饰附录C表观遗传不同模式生物中的机制附录DBro组蛋白修饰命名法索引表观遗传学的概念表观遗传学是一个对应于遗传学的概念。遗传学是指基于基因序列的变化而导致基因表达水平的变化，如基因突变、杂合性丢失、微卫星不稳定性等；表观遗传学是指基于非基因序列变化的基因表达水平变化，例如DNA甲基化和染色质构象变化；表观遗传改变的研究。所谓DNA甲基化，是指在DNA甲基转移酶的作用下，一个甲基共价键合在基因组中CG二核苷酸的胞嘧啶的5'碳位上。正常情况下，人类基因组“垃圾”序列中的CG二核苷酸比较少见，而且始终处于甲基化状态，相比之下，人类基因组中大小约为100-1000且富含CG二核苷酸的CG岛始终处于未甲基化状态，与人类基因组的56%相似编码相关基因。对人类基因组序列草图的分析表明，人类基因组中大约有28890个CG岛，大多数染色体每1M有5-15个CG岛，平均每M有10.5个CG岛。数量和基因密度之间有很好的对应关系[9]。由于DNA甲基化与人类发育和肿瘤疾病密切相关，特别是CG岛甲基化引起的抑癌基因转录失活，DNA甲基化已成为表观遗传学的重要组成部分和表观基因组学的重要研究内容。...

2022-05-08 表观遗传学的 表观遗传和遗传

编辑点评：生命科学经典癌症生物学PDF版本书是一本癌症生物学研究的经典书籍，适合生物学、医学本科生、研究生和相关领域的研究人员阅读。本书系统全面地论述了近30年来癌症生物学的最新研究成果。小编特地找了一本非常高清的电子书供大家下载，快来下载吧简介本书是一本癌症生物学研究的经典书籍，适合生物学、医学本科生、研究生和相关领域的研究人员阅读。本书系统全面地论述了近30年来癌症生物学的最新研究成果，通过经典实验的介绍，读者可以对现代癌症生物学所涉及的基本概念有更深入的了解和理解，不仅在结构和内容上更容易为本科生或研究生所接受，而且提供了多种的教学功能。协助教师进行教学和学习也大有裨益。本书还包括对现代生物医学的许多研究探索，以帮助读者提高分析能力和理解复杂的生物过程。灵活的版面设计和丰富的图片使本书更具吸引力。关于作者RoertA.Weierg博士，麻省理工学院生物学教授，美国国家科学院院士，世界著名的怀特黑德研究所创始人之一。他的研究重点是人类肿瘤的遗传基础，其中最广为人知的是他的实验室发现了第一个人类致癌基因Ra和第一个人类肿瘤抑制基因R。他的一系列杰出研究工作已成为肿瘤研究领域乃至整个医学生物学领域的一个重要里程碑。温伯格获得了博士学位。1969年从麻省理工学院毕业，然后在魏茨曼和索尔克研究所工作。作为主要领导人之一，他于1982年创立了怀特黑德研究所。几十年来，温伯格教授在Nature、Sciece、Cell等国际顶级科学期刊上发表了一系列高水平的科研论文。他的研究工作和科学理论为肿瘤生物学领域开辟了新的研究方向。内容预览目录●第1章细胞和有机体的生物学和遗传学11.1孟德尔确立了遗传学的基本定律21.2孟德尔遗传定律有助于解释达尔文的进化论51.3孟德尔遗传定律决定基因和染色体如何发挥作用91.4绝大多数癌细胞中的染色体发生改变111.5致癌突变会影响生殖细胞和体细胞111.6DNA序列信息中的基因类型通过蛋白质决定表型151.7基因表达也决定表型211.8组蛋白修饰和转录因子调节基因表达231.9遗传基因表达受其他机制控制271.10非常规RNA分子也影响基因表达281.11生物大分子使u多细胞动物在长期进化过程中高度保守301.12基因克隆技术彻底改变了正常细胞和肿瘤细胞性变化的研究32参考文献32第2章癌症的性质342.1肿瘤起源于正常组织352.2肿瘤起源于体内许多特定类型的细胞372.3一些不适合上述分类的肿瘤452.4肿瘤是多阶段多步骤发展482.5肿瘤由单克隆发展522.6肿瘤细胞表现出能量代谢异常562.7癌症不同人群的发生频率差异很大592.8某些因素，包括生活方式，会增加患癌症的风险。612.9某些化学物质会诱发肿瘤。632.10物理或化学致癌物都通过诱导突变起作用2.11诱变剂可能是某些肿瘤的原因68ltrgt2.12总结与展望70重要概念72思考题73参考资料阅读74第三章肿瘤病毒753.1PeytoRou发现鸡肿瘤病毒763.2Rou肉瘤病毒能够在体外转化受感染的细胞793.3Mai转化的维持需要RSV82的持续存在ltrgt3.4含有DNA分子的病毒也能够引发肿瘤833.5肿瘤病毒诱导各种表型变化，包括细胞致瘤性873.6肿瘤病毒的基因组通过成为病毒转化细胞中的宿主细胞DNA893.7逆转录病毒基因组整合到感染细胞的染色体中933.8RSV病毒携带的rc基因也存在于未感染细胞中953.9RSV利用从细胞中捕获的基因诱导转化细胞983.10脊椎动物基因组携带大量原癌基因1003.11慢性转染代谢逆转录病毒通过将其基因组插入细胞原癌基因旁边来激活原癌基因1033.12一些逆转录病毒天然携带癌基因1073.13总结与展望107重要概念109思考题111参考文献111第4章细胞癌基因1124.1可以逆转录病毒体内激活导致肿瘤？1124.2检测非病毒癌基因的策略-DNA转染1144.3在人类肿瘤细胞中发现的癌基因与逆转录病毒有关1164.4遗传学导致蛋白质表达或结构发生变化-ocogee1224.5myc癌基因可以通过至少3种不同的机制发挥作用1274.6蛋白质结构的改变也会导致癌基因激活1334.7总结和展望136重要概念138思考题139参考139第5章生长因子、受体和癌症1405.1正常后生动物细胞之间生命活动的相互依赖性1415.2Src氨基酸激酶功能1445.3EGF受体的酪氨酸激酶功能1475.4改变的生长因子受体可以像癌蛋白一样发挥作用1505.5生长因子基因可以转化为癌基因：以i为例1545.6受体酪氨酸激酶依赖性转磷酸化功能1575.7O其他类型的受体介导哺乳动物细胞与环境之间的通讯1665.8低核受体感知分子量脂溶性配体的存在1725.9整合素受体感知细胞与细胞外基质之间的联系1745.10Ra蛋白在信号级联中充当下游因子，并像G蛋白一样发挥作用1795.11总结与展望183重要概念187思考题188参考文献189第6章细胞内信号网络确定癌症的许多特性1906.1从细胞表面到细胞核的一条线信号通路1916.2Ra蛋白位于复杂信号级联的中心1956.3酪氨酸磷酸化调节细胞表面的定位和功能许多细胞内蛋白质信号197SH2和SH3结构域解释生长因子受体如何激活Ra并获得信号特异性2046.5Ra调节的信号通路：三个重要t信号通路Ra下游：激酶级联2056.6Ra调节的信号通路第2部分：肌醇脂质和Akt/PKB激酶的调节2096.7Ra调节的第三条通路：由Ra同源物Ral217调节ltrgt6.8Jak-STAT通路介导从细胞膜到细胞核的信号传导218的直接传递6.9细胞粘附受体信号传导和生长因子受体信号传导的交叉点2206.10Wt-catei通路促进细胞增殖2236.11G蛋白偶联受体具有促进正常细胞增殖和恶性增殖的双重作用2256.12其他四种“双重定位”信号通路在正常和恶性增殖中的作用2286.13精心设计的信号回路需要正反馈和负反馈调节2336.14总结与展望235关键概念243思考题244ltrgt参考文献244第7章肿瘤抑制or基因2467.1肿瘤表型在细胞融合实验中是隐性的2467.2肿瘤细胞隐性表型的遗传解释2497.3视网膜母细胞瘤解决肿瘤抑制基因的遗传难题2497.4肿瘤起始需要去除肿瘤抑制基因的所有野生型拷贝2547.5肿瘤中R基因经常发生杂合性丢失257ltrgt7.6通过杂合性丢失事件寻找肿瘤抑制基因2607.7肿瘤抑制基因突变遗传可以解释多发性家族性肿瘤27.8促进是抑癌基因失活的重要机制2667.9抑癌基因及其编码蛋白的抑癌功能2727.10NF1蛋白抑制Ra信号2737.11Ac促进结直肠隐窝细胞外流2777.12voHiel-Lidau综合征：VHL调节缺氧反应2837.13总结与展望287重要概念291注意事项想想292参考文献293第8章视网膜母细胞瘤蛋白和细胞周期控制时钟2948.1细胞生长和分裂由一组复杂的调节剂共同调节2958.2G1的特定阶段阶段决定细胞生长或维持静止3008.3细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶构成细胞周期时钟的核心成分3028.4CDK抑制剂调节细胞周期蛋白-CDK复合物3098.5病毒癌蛋白揭示的机制R阻断细胞周期进程3168.6R是细胞周期时钟的点门控分子3198.7E2F转录因子确保R完成对生长/休眠的调控3218.8多种有丝分裂信号通路调节磷酸化R325的状态8.9Myc蛋白调节细胞增殖或分化327的方向8.10TGF-β抑制R磷酸化导致细胞周期停滞3338.11R功能与调控细胞周期密切相关分化3358.12R功能在许多人类癌症中失调339ltrgt8.13总结和展望345重要概念348思考题349参考文献349第9章53和细胞凋亡：守护神和刽子手3519.1多乳头瘤病毒导致53的发现3519.253被发现是肿瘤抑制基因3539.3突变的53干扰53的正常功能3559.453蛋白的分子半衰期通常很短3589.5许多信号可以诱导53表达3599.6DNA损伤和失调的生长信号导致53稳定3629.7Mdm2消除了它的创造者3659.8ARF和53介导的细胞凋亡通过监测细胞内来预防肿瘤信号转导3709.953作为转录因子，在DNA损伤后阻断细胞周期进程并参与修复过程3739.1053经常诱导凋亡程序3779.1153失活为幼稚癌细胞提供机会肿瘤发展的多个阶段3809.12影响53信号通路的遗传突变等位基因也是肿瘤发生的原因3819.13细胞凋亡是一个复杂的线粒体依赖性过程3839.14内部和外部凋亡程序均可导致细胞死亡3939.15癌细胞使用多种方法来灭活部分或全部凋亡机制3999.16坏死和自噬：肿瘤发展中的额外分支4029.17总结和展望405重要概念411思考题412参考文献412第0章永生：细胞永生化和肿瘤形成41410.1通过记录细胞增殖代数区分正常细胞与早期胚胎原始细胞41410.2癌症永生化细胞是肿瘤形成的先决条件41810.3细胞的生理应激细胞增殖能力42110.4染色体端粒也促进细胞的增殖能力42810.5端粒具有复杂的分子结构，不易复制43310.6早期癌细胞可以通过表达端粒酶来逃避细胞危机43710.7端粒酶在肿瘤细胞增殖中起重要作用44410.8某些永生化细胞在没有端粒酶的情况下保持端粒长度44610.9端粒在实验小鼠和人类细胞中的不同作用44910.10端粒酶阴性小鼠增加和降低肿瘤易感性45310.11端粒酶阴性小鼠的肿瘤发病机制可能同样适用于人类肿瘤45610.12总结与展望460重要概念463思考题4参考文献4第1章肿瘤发展的多阶段模型46511.1大多数的发展人类癌症需要几十年时间46511.2多阶段致癌理论的组织病理学基础47011.3肿瘤进展过程中积累的遗传和表观遗传变化47511.4多阶段进展of肿瘤可以解释家族性肉病和区域癌化48111.5肿瘤发生似乎符合达尔文进化论48311.6癌症干细胞有助于进一步了解达尔文进化模式克隆进化和肿瘤进展48611.7线性克隆进化的途径过度简化了肿瘤发生的真实过程：肿瘤内异质性49011.8达尔文的肿瘤发生模型难以在实验室条件下验证49511.9多条证据表明单个基因突变不能转化正常细胞49611.10细胞转化往往需要多个突变基因的协同作用49911.11转基因小鼠模型用于研究癌基因相互作用和多阶段细胞转化502的作用11.12人体细胞具有抵抗永生化和转化的能力50311.13非诱变剂的重要作用（包括那些有利于细胞增殖）在肿瘤进展中的作用50811.14毒素和有丝分裂剂是人类肿瘤的启动子51411.15慢性炎症常常促进小鼠和人类的肿瘤发生51511.16炎症信号转导通路...

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